Исследователи из Университета Джона Хопкинса успешно использовали позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ) для расчета в реальном времени того, сколько иммунотерапевтического препарата достигает опухоли и какие части рака остаются незатронутыми. Об этом сообщает EurekAlert.
В этом методе используется ПЭТ-визуализация синтезированного радиоактивно меченного белка, который фиксируется в опухолевых клетках, что позволяет исследователям визуально следить за тем, где так называемое лекарственное средство-ингибитор контрольной точки связывается с опухолью при ее распространении. Если больше тестов на животных и людях подтвердят точность и безопасность сканирования, его использование может упростить лечение рака, улучшая способность врачей подбирать терапию, помогать определять терапевтическую дозу лекарства и избегать или прекращать неэффективные методы лечения.
Использование ИКТИ - это вид терапии рака, призванный помочь иммунной системе распознавать раковые клетки как опасные и направлять их на разрушение. Опухоли часто захватывают эти естественные защитные системы, позволяя опухолям маскироваться под здоровые ткани.
Применение ингибиторов КПП является одним из видов терапии рака, призванной помочь иммунной системе распознать раковые клетки как опасные и нацелить их на разрушение. Опухоли часто захватывают эти естественные защитные системы, что позволяет им маскироваться под здоровые ткани. Запрограммированный смертельный лиганд 1 (PD-L1) является одной из таких целей контрольной точки, и в настоящее время он выступает основой ИКТИ. Исследования на мышах показали, что изменения в уровнях PD-L1 могут быть измерены без биопсии во время терапии ИКТ. “Эти результаты представляют собой необходимый начальный шаг к нахождению безопасных, эффективных и персонализированных доз иммунотерапии”, — заключили ученые
